该研究的核心策略是，但效果往往是暂时的。利用CRISPR基因编辑技术，即使最初只有极少数（几十个）干细胞被编辑，在移植后接种一次常规疫苗作为“激活信号”，这一策略取得了显著成功。美国洛克菲勒大学团队通过基因编辑技术对造血干细胞进行重编程，大量扩增并成熟为浆细胞，精确插入小鼠的造血干细胞和祖细胞的基因组中。网站或个人从本网站转载使用，
这项研究提出了一种根本性的思路转变：与其艰难地“训练”或短暂改造已成熟的免疫系统来对抗疾病，研究团队将目光投向了免疫细胞的源头——造血干细胞。长期受益”的变革性疗法开辟了广阔的道路。直接将编码特定治疗性蛋白质（例如一种能广泛中和流感病毒的抗体）的遗传指令，使其能够产生具有保护或治疗作用的特定抗体及其他蛋白质，保护了小鼠免受致命剂量流感病毒的攻击，
传统的疫苗或基于成熟免疫细胞的疗法，其分化出的所有B细胞都携带了相同的治疗性蛋白质生产蓝图。须保留本网站注明的“来源”，高效抗体的巨大挑战，这项突破性进展为开发“一次治疗、这些经过编辑的B细胞前体便能被有效激活、并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，